Barcelona, 18 de noviembre. En una significativa victoria para la medicina pediátrica, Grifols ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado la ampliación del uso de su producto Thrombate III para incluir a niños que padecen deficiencia hereditaria de antitrombina (DHA).

Este trastorno, que a menudo pasa desapercibido, afecta la coagulación sanguínea y aumenta el riesgo de que los pacientes desarrollen coágulos de forma inusual, lo que puede llevar a complicaciones graves si no se trata adecuadamente.

Thrombate III se destaca por ser el primer y único concentrado de antitrombina aprobado tanto para adultos como para pacientes pediátricos que sufren de DHA, según se ha comunicado desde Grifols, demostrando así su liderazgo en el sector.

Roland Wandeler, presidente de Grifols Biopharma, ha subrayado que esta reciente aprobación es un claro indicador del compromiso de la compañía por ofrecer soluciones que mejoren la vida de más pacientes, destacando la importancia de la salud y bienestar de la población infantil.

El tratamiento y la prevención del tromboembolismo en niños con DHA requerirá, en muchos casos, el uso de anticoagulantes, lo que puede incluir la administración de antitrombina a través de concentrados o la transfusión de plasma fresco congelado en circunstancias que lo demandan, sobre todo en situaciones de riesgo más elevado.