En el marco del congreso de la Sociedad Europea de Oncología Clínica (ESMO) que se lleva a cabo en Berlín, la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) ha compartido hallazgos prometedores sobre innovadoras terapias dirigidas a tumores sólidos durante los últimos días.

Uno de los estudios más destacados es un ensayo clínico de fase 1 que evalúa un nuevo anticuerpo biespecífico, conocido como INCA33890, diseñado para atacar tumores sólidos avanzados. Este fármaco actúa enlazándose a células inmunitarias del paciente y inhibiendo dos moléculas clave, TGFB2R y PD-1, lo que podría ofrecer un nuevo enfoque para combatir estos tipos de cáncer, según lo informado por el VHIO.

El ensayo involucró a 260 pacientes con tumores sólidos y 150 con cáncer colorrectal en estado avanzado. Los resultados han mostrado una tasa de respuesta objetiva del 15,2%, con una duración media de la respuesta de 7,3 meses. En los casos más favorables, es decir, entre aquellos con alta expresión de PDL1, la tasa de respuesta se elevó hasta un 40%.

Un caso notable reportado incluía a un paciente con metástasis de cáncer colorrectal, que registró una respuesta parcial que duró alrededor de un año. La oncóloga médica Elena Garralda, del Hospital Universitari Vall d'Hebron, subraya que actualmente se está investigando la eficacia de INCA33890 cuando se combina con tratamientos estándar para el cáncer colorrectal metastático.

Adicionalmente, se presentaron los resultados de otro ensayo clínico de fase 1 en humanos para el medicamento IAG933, que inhibe la comunicación entre las proteínas TEADs y YAP/TAZ. Este mecanismo es esencial para la proliferación celular y el desarrollo tumoral, lo que potencialmente podría ralentizar el crecimiento desmedido de células tumorales.

El ensayo tuvo como participantes a 136 pacientes, muchos de los cuales padecían mesotelioma pleural y otros tipos de tumores sólidos que poseen mutaciones en genes como NF2, LATS1 y LATS2. Los datos preliminares apuntan a que IAG933 es seguro y bien tolerado en las dosis estudiadas, lo que abre una puerta a futuros tratamientos.

Por otra parte, el doctor Matthew G. Krebs de la Christie NHS Foundation Trust, en colaboración con el equipo dirigido por Garralda, ha presentado hallazgos sobre divarasib. Este medicamento se ha probado como tratamiento único en ensayos clínicos de fases 1 y 2 para pacientes con adenocarcinoma pancreático, colangiocarcinoma y otros tumores sólidos que presentan mutaciones KRAS G12C. Los resultados indican que divarasib es notablemente más eficaz que otros inhibidores, mostrando un perfil de seguridad aceptable y una tasa de respuesta del 34,8%.

Garralda también es coautora de otro estudio presentado por el doctor Antoine Italiano del Institut Bergonié de Burdeos. Este estudio examina la eficacia de Invikafusp, un anticuerpo biespecífico innovador que se administra como monoterapia a pacientes con tumores sólidos que tienen alta expresión de antígenos y que han mostrado resistencia a terapias inmunológicas previas. Los hallazgos preliminares del estudio indican que Invikafusp es seguro, logrando una tasa de control de la enfermedad del 63% y un 25% de tasa de respuesta objetiva. Además, se presentaron datos iniciales de un ensayo de fase 2 que pone de manifiesto una actividad antitumoral notable en cáncer de pulmón no microcítico y cáncer colorrectal.