El pasado jueves, Grifols hizo un anuncio significativo en el ámbito de la medicina regenerativa: el éxito de su ensayo clínico de fase 3 para el concentrado de fibrinógeno, conocido como BT524, ha sido publicado en la prestigiosa revista eClinicalMedicine.

Según el estudio, el ensayo logró cumplir con su objetivo principal, mostrando que BT524 no solo es eficaz, sino que también se presenta como una alternativa válida al tratamiento convencional para el manejo de hemorragias en pacientes con deficiencia adquirida de fibrinógeno (DAF).

Con un enfoque optimista, Grifols planea el lanzamiento de BT524 en Europa para finales de este año, mientras que los pacientes en Estados Unidos podrán tener acceso a este innovador tratamiento a principios de 2026, sujeto a la aprobación de la FDA.